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“tau蛋白示踪剂”在国内逐步进入临床研究 或为阿尔茨海默病早期诊断带来突破

作者:于娟2018-09-10来源:中国健康传媒集团-中国食品药品网
9月2日,在上海市举办的第一届亚洲阿尔茨海默病临床研究论坛上,多位与会的国内外专家分享和探讨了阿尔茨海默病领域的研究成果和热点问题。

       中国食品药品网 记者 于娟 报道  9月2日,在上海市举办的第一届亚洲阿尔茨海默病临床研究论坛上,多位与会的国内外专家分享和探讨了阿尔茨海默病(Alzheimer`s disease,以下简称AD)领域的研究成果和热点问题。


       瑞士巴塞尔大学老龄医学中心记忆诊所主任Andreas U Monsch博士表示,全球AD患者人数正在增长,但 AD却面临诸多诊断障碍,包括患者由于诊断而引起的羞耻感、医生对测试和咨询所需的时间和成本存在顾虑、现有药物治疗见效甚微等。


       据首都医科大学附属宣武医院贾建平教授介绍,我国AD患者总数约为800万,约2400万老年人有轻度认知障碍。由于缺乏记忆门诊,大量患者无法得到正确诊断、治疗和护理。上海复旦大学附属华山医院PET中心主任管一晖表示,我国已进入老龄化社会,且老龄化速度正在加快。AD不仅严重威胁老年人自身健康,还带来照料和看护需求加大等情况,给家庭和社会带来沉重的经济负担。


       目前,AD诊断及治疗领域尚缺乏有效药物,国际多家制药公司相继投入研发,但至今仍无新的治疗药物问世。近年来,生物标志物对于AD诊断的价值日渐得到认可。诸多研究发现,异常tau蛋白量的变化与神经系统的病情轻重有正向关系,通过tau蛋白的比率,可以预测AD后期阶段的病程进展。新旭医药创办人暨执行长张明奎博士表示,新旭医药研发的“tau蛋白示踪剂”APN-1607,可在PET成像时标记显示受试者脑内tau蛋白的沉积与分布状况,有望为AD的精确病理诊断、治疗及药效追踪等方面带来突破性进展。目前,该公司与上海复旦大学附属华山医院合作的APN-1607临床研究项目已启动,有望在9月迎来第一位入组试验者。


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