近日，国家药品监督管理局发布电动病床、金属骨针、呼吸机等39个品种981批（台）产品的质量监督抽检结果，共38批（台）产品不符合标准规定。

　　不符合标准规定的医疗器械产品，涉及24家企业的8个品种31批（台），其中包括浙江世道电器有限公司、厚福医疗装备有限公司、山东育达医疗设备有限公司等生产的7台电动病床；吉芮医疗器械（上海）有限公司、文安县万通医疗器械有限公司、贝珍医疗器械（上海）有限公司等生产的13台电动轮椅车等。

　　此外，抽检还发现吉芮医疗器械（上海）有限公司等生产的4台电动轮椅车、Air Liquide Medical Systems S.A.生产的1台呼吸机〔代理人：法液空医疗用品（北京）有限公司医用设备分公司〕、波士顿科学公司生产的1台射频发生器〔代理人：波科国际医疗贸易（上海）有限公司〕、优盛医疗电子（上海）有限公司生产的1台电子血压计，标识标签、说明书等项目不符合标准规定。（记者安慧娟）