图说政策：《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》（一）
作者：国家药品监督管理局2018-11-09来源：国家药品监督管理局
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》自2019年1月1日起施行，全文共80条，包括总则、职责与义务、报告与评价、重点监测、风险控制、再评价、监督管理、法律责任、附则九部分内容。
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》自2019年1月1日起施行，全文共80条，包括总则、职责与义务、报告与评价、重点监测、风险控制、再评价、监督管理、法律责任、附则九部分内容。下面我们将分八篇逐一进行解读。
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