国家药监局今天（15日）发布公告，含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回工作应于2019年3月31号前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。

　　呋喃唑酮为杀菌剂，具有较广的抗菌谱，主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、滴虫病等。