飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于涉及产品存在可充电锂电池制造缺陷，可能会影响监护仪运行的问题，生产商Philips Medical Systems对病人监护仪（注册证编号：国械注进20173216825）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表