国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局 中国健康传媒集团《中国医药报》社主办

Tosoh Corporation对样本稀释液主动召回

作者:2019-04-09来源:国家药品监督管理局网站
东曹(上海)生物科技有限公司报告,由于涉及产品可能在生产过程中使用了错误成分含量的问题,生产商Tosoh Corporation对样本稀释液(备案凭证编码:国械备20150422号)主动召回。召回级别为三级。

  东曹(上海)生物科技有限公司报告,由于涉及产品可能在生产过程中使用了错误成分含量的问题,生产商Tosoh Corporation对样本稀释液(备案凭证编码:国械备20150422号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
  

  附件:医疗器械召回事件报告表


上一条 下一条

相关链接

热点推荐

订阅

栏目: