近期，温州市市场监管局积极推进植（介）入类医疗器械经营质量管理提升行动，取得一定成效。截至目前，共监督检查企业32家次，责令整改13家次，移送稽查处理1家。

　　温州市市场监管局依据国家重点监管产品目录，确定列入此次检查的重点产品类别，包括普通骨科植入物、血管支架、血管吻合器械、组织填充材料等。对辖区内所有实际经营植（介）入类医疗器械的第三类医疗器械经营企业及跨行政区域在温州市设置库房的经营企业开展监督检查，把日常监管中发现问题多、投诉举报反映比较集中的产品和企业作为检查重点。

　　提升行动中执法人员发现，部分经营企业存在机构及人员、购销等方面问题。针对缺陷问题，由辖区局督促指导经营企业剖析原因，制定对策，持续完善质量管理体系。（林峰）