中国食品药品网讯（记者李硕） 12月3日，四川省药监局发布的《四川省药品质量公告（2019年第八期）》（以下简称《公告》）显示，依据2019年四川省药品抽检工作计划要求，各市（州）药品监督管理部门对药品生产、经营、使用单位进行了抽检，共发现标示为河北金砖药业有限公司（以下简称河北金砖）、湖南守护神制药有限公司（以下简称湖南守护神）等企业生产的29批次药品不符合规定。

　　对不符合规定药品，相关药品监督管理部门已依法依规进行查处，并要求相关企业暂停销售使用、召回产品。

　　7家企业7批次制剂不合格

　　根据《公告》，此次抽检发现的29批次不符合规定药品中，有7批次制剂、22批次中药饮片。

　　这7批次不合格制剂为：标示为河北金砖药业生产的阿司匹林肠溶片（批号为180402）“游离水杨酸”项不合格，标示为湖南守护神的三七丹参片（批号为171201）“重量差异”不合格，标示为青海省格拉丹东药业有限公司（以下简称青海格拉丹东药业）的调经祛斑胶囊（批号为1712213）“水分、装量差异”不合格，标示为广西麦克健丰制药有限公司的喉舒宁片（批号为190201）“性状”不合格，标示为甘肃省金羚集团药业有限公司的通脉颗粒（批号为20180610）“装量差异”不合格，标示为陕西君寿堂制药有限公司的胃灵颗粒（批号为180602）“装量差异”不合格，标示为安徽永生堂药业有限责任公司（以下简称安徽永生堂药业）伤科跌打片（批号为180102）“重量差异”不合格。

　　三企业屡上质量“黑榜”

　　值得注意的是，记者查询中国健康传媒集团食品药品舆情监测系统发现，河北金砖药业、青海格拉丹东药业、安徽永生堂药业都曾出现产品质量问题。

　　一年前，河北金砖药业的阿司匹林肠溶片“游离水杨酸”项目就曾不符合规定——2018年9月27日，原广东省食品药品监督管理局发布《关于药品抽查检验信息的通告2018年第9期》称，标示为河北金砖药业生产的阿司匹林肠溶片（批号为171101）被检出“游离水杨酸”不合格。

　　据不完全统计，除此次产品质量问题被曝光外，2018年以来，青海格拉丹东药业就有两次上榜质量黑名单：2018年11月5日，原湖北省食品药品监管局发布的《2018年第3期湖北省药品质量公告》显示，标示为青海格拉丹东药业生产的丹葛颈舒胶囊（批号为1606205）不合格，不合格项目为“性状”、“水分”；今年7月26日，浙江省药监局发布的《2019年第4期浙江省药品质量公告》称，标示为青海格拉丹东药业生产的调经祛斑胶囊（批号为1712212）被检出“检查（装量差异）”不符合规定，与此次《公告》中调经祛斑胶囊（批号1712213）存在同一问题。

　　而安徽永生堂药业生产的霍山石斛胶囊则曾被列入今年5月15日安徽省市场监管局发布的《关于4批次食品不合格情况的通告（2019年第18期）》。该通告显示，经安徽省食品药品检验研究院检验，安徽永生堂药业生产的霍山石斛胶囊，霉菌和酵母不符合食品安全国家标准规定。

　　12月10日，记者通过企查查网站公开的电话号码联系河北金砖药业，对方接听后表示“打错了”。截至发稿时，记者未能够联系到该企业相关工作人员。

　　12月11日，为了解青海格拉丹东药业此次不合格药品的销售和处置情况，记者尝试联系青海格拉丹东药业官网公开的该企业西南大区（云、贵、川、渝、藏）经理，电话无人接听。

(责任编辑：张可欣)