中国食品药品网讯 9月4日，安徽省药监局组织召开进一步加强药品包装标签管理视频会议，加强药品包装标签管理，确保符合法规和药品生产质量管理规范要求。会议还对药品召回、中药生产质量管理等工作进行再强化再部署。

　　会议要求，全省各药品上市许可持有人要持续强化药品包装系统管理，不断完善药品质量管理体系，杜绝药品生产环节包装标签差错、混淆。一是提高认识，高度重视，严格落实药品安全主体责任和监管责任。各药品上市许可持有人必须严格遵守法律法规要求和《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》，落实包装标签管理主体责任；各分局要组织开展药品生产环节包装标签使用管理专项监督检查，覆盖辖区每家生产企业每条生产线。二是自查自纠，整改到位，坚决严防包装标签差错。各药品上市许可持有人要从包装标签供应商审计管理、储存和发放管理、贴签生产过程管理等三个方面立即开展自查自纠，于9月15日前完成并报送自查报告。三是认知召回，履行义务，及时消除药品安全风险隐患。各药品上市许可持有人要继续深入学习《药品说明书和标签管理规定》《药品召回管理办法》，确保学懂、弄通、做实。确定药品存在质量问题或者其他安全隐患的，一定要果断实施召回，不得以退换货或者赔偿消费者方式代替药品召回。

　　全省药品上市许可持有人代表、安徽省药监局各分局工作人员共500余人线上参加会议。（刁国龙 杨成松）

(责任编辑：常靖婕)