美敦力公司Medtronic Inc.对动静脉插管主动召回

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来源：国家药监局网站
2024-11-13

　　美敦力（上海）管理有限公司报告，由于产品错误组装，生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的动静脉插管Arterial and Venous Cannula（国械注进20173100243）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2024年11月13日

美敦力（上海）管理有限公司召回报表.pdf