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用诺奖技术创出第三类抗乙肝药,乐复能上市半年利润预期5000万美元

作者:窦洁2018-12-11来源:中国健康传媒集团-中国食品药品网
18年,杰华生物华人科学家团队利用诺奖技术DNA Shuffling开发免疫疗法生物新药乐复能,用于慢性乙肝的治疗。

       中国食品药品网 记者 窦洁 报道 12月6~8日,记者从“2018年亚太肝脏研究学会自身免疫性肝病和肝脏免疫专题会议”上获悉,杰华生物华人科学家团队利用诺奖技术DNA Shuffling开发了免疫疗法生物新药乐复能,用于慢性乙肝的治疗。


  该药通用名为“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”,先后列入国家“十一五”和“十二五”重大新药创制科技重大专项。由我国科学家团队利用DNA Shuffling技术成果,历时18年研发而成,拥有全球知识产权。


  北京地坛医院副院长、亚太肝病诊疗技术联盟理事长成军教授指出,重组细胞因子基因衍生蛋白注射液是口服核苷类药物和干扰素以外的第三类抗乙肝药。


  “这是30多年来,世界范围内首次出现的第三类乙肝治疗药物。”在北京杰华生物技术有限责任公司董事长刘龙斌看来,在蛋白质定向演化这条赛道上,中国人第一次领先于欧美生物医药巨头,实现了弯道超车。


  据了解,2018年的诺贝尔化学奖,授予美国的弗拉西斯·阿诺德、乔治·史密斯与英国的格雷格·温特,以表彰他们利用DNA Shuffling技术在蛋白质定向演化方面做出的贡献。DNA Shuffling技术在定向进化、改造生物蛋白质、创造更好的生物药物领域,具有广阔的应用价值。在免疫治疗领域,相较于PD-1/PD-L1靶点技术针对的是PD-1/PD-L1检查点,DNA Shuffling技术可以提升人体蛋白质活性,增强免疫系统功能。


  值得一提的是,重组细胞因子基因衍生蛋白注射液自2018年5月正式生产销售,杰华生物预计2018年年底前实现5000万美元的税后利润。


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