中国食品药品网讯（记者丁怡媛）日前，甘肃省武威市市场监管局制定印发《2019年药品化妆品医疗器械监督检查计划》（以下简称《计划》），明确药品、化妆品和医疗器械经营使用环节监管重点，细化监督检查工作措施，进一步规范药品、化妆品和医疗器械市场。

　　根据《计划》安排，即日起至2019年12月底，武威市各县区市场监管局与相关单位将对全市药品、化妆品和医疗器械经营使用单位开展监督检查。在药品经营环节，计划重点检查GSP实施情况，药品购销资质档案、票据管理等，是否存在代销购销和“走票”“挂票”等违法违规行为，是否执行处方药必须凭处方销售规定，是否开展药品不良反应监测工作等。在药品使用环节，计划检查药品购进渠道、养护措施、购销记录等是否到位，特殊管理药品安全设施配置、冷藏设施、科室急救药品等是否符合要求，中药饮片购进使用是否规范，是否有非法渠道购进药品或以食品、消毒品、保健食品、化妆品等冒充药品的违法行为。

　　《计划》明确，在医疗器械经营环节，计划检查医疗器械陈列分类、所经营产品是否取得相关注册文件，供货企业资质、购进票据索取、验收与销售记录，产品是否可追溯，是否购进和经营未经依法注册或者备案、无合格证明文件及过期、失效、淘汰的医疗器械，冷链体外诊断试剂设施设备运输方式等。在医疗器械使用环节，计划检查是否从有合法资质的渠道购进，是否索取、查验供货者相关证明文件，体外诊断试剂是否按要求运输与储存，贮存医疗器械的场所及设施条件，植入和介入类医疗器械使用记录等。

　　在化妆品经营使用环节，计划检查进货查验记录、索证索票制度，是否留存和查验供货方的资质证明，特殊化妆品注册证、产品出厂检验合格证明文件等。

　　武威市市场监管局要求，各县区局和相关单位要组织分析研判药品、化妆品、医疗器械各领域的风险，根据辖区实际情况制定检查实施计划，强化违法案件查处，对检查中发现的问题和违法违规案件要追踪溯源，依法处理；对抽检不合格的产品查处率必须达到100%，杜绝以罚代刑。

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