评论 - 中国食品药品网

全国药品监督管理工作会议将提升药品监管法治化水平作为2025年一项重点工作任务进行部署，要求完善药品管理法规体系，严格规范公正文明执法，深入开展法制宣传教育，提升药品监管法治化水平。

习近平总书记高度重视中医药传承创新发展，强调“中医药学是中国古代科学的瑰宝，也是打开中华文明宝库的钥匙”“传承创新发展中医药是件大事”“要把这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好，推动中医药走向世界”。

今年的全国药品监督管理工作会议将积极支持医药产业高质量发展作为重要任务进行部署，提出通过加大研发创新支持力度、提升审评审批质效、扩大对外开放合作等举措，为医药产业全面赋能，加速我国由制药大国向制药强国转变，更好满足人民群众对高质量药品和医疗器械的需求。

保障药品高水平安全，是药品监管工作的一项基本任务。习近平总书记高度重视统筹做好发展和安全两件大事。

2025年全国药品监督管理工作会议把“认真落实药品监管改革部署”列为新年度七项重点工作任务之一，充分体现了“牢记嘱托走在前、改革落实勇争先”的政治自觉和使命担当。

做好今年药品监管工作，要更加有力地强化党对药品监管工作的全面领导，更加有效地推进党的建设全面加强，更好凝聚起全系统干部职工团结奋斗的磅礴力量。

刚刚闭幕的2025年全国药品监督管理工作会议总结2024年全国药品监督管理工作，全面分析形势和任务，并对2025年工作作出系统部署安排。

《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》按照科学化、法治化、国际化、现代化的发展道路，统筹高质量发展和高水平安全，对进一步全面深化药品监管改革作出全面谋划和系统部署，吹响了新时代新征程进一步全面深化药品监管改革的号角。

日前，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》。在药品审评审批制度改革持续推进的基础上，推动药品监管改革进一步深化、实化、细化。业界备受鼓舞，医药产业发展即将迎来新一轮创新热潮。

时光似白驹过隙，忽而又是一天一月一年。在奔腾不息的时间长河中，我们辞别硕果累累的2024年，翻开2025年的崭新篇章。