中国食品药品网讯（记者蒋红瑜） 9月2日，国家药品监管局发布《对平舆冰王生物工程有限公司飞行检查通报》显示，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心、河南省药品监管局根据《化妆品生产许可检查要点》对平舆冰王生物工程有限公司（以下简称平舆冰王生物）进行飞检发现，该企业在质量管理、设备管理、物料与产品管理、生产管理四方面存在缺陷。

　　通告称，平舆冰王生物在质量管理方面，冰王舒英保母婴平安膏（批号20180802）成品检验原始记录不完整，无检验步骤、检验原始数据信息。

　　在设备管理方面，《净化空调岗位标准操作规程》规定初、中效过滤器应按照《空调系统洁净标准操作规程》进行清洁更换，企业未制定《空调系统清洁标准操作规程》；未制定高效过滤器更换制度文件，未见更换记录；净化空调中效压差显示实测值为70pa，低于初始压差值130pa，企业未采取维修养护措施；《纯化水特备岗位标准操作规范》等文件规定每月使用1%氢氧化钠对水处理系统清洗，企业未按照上述规定清洁周期对水处理系统清洗。

　　在物料与产品管理放满，未明确原料的温湿度储存条件，香精、透明质酸钠等原料储存场所无空调设施；冰王舒英保母婴平安膏产品中含苯扎氯氨，标签上未标注警示语“避免接触眼睛”。

　　在生产管理方面，冰王舒英保母婴平安膏（批号20180802）所用内包材（批号20180708）企业声称进行了清洗消毒，但清洗消毒过程未作记录。

　　通报指出，针对平舆冰王生物检查中发现的问题，河南省药品监管局应责成企业限期整改，并将相关情况在2个月内报送国家药监局化妆品监管司。

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