中国食品药品网讯 日前，河南省药品审评查验中心组织开展全省药品GMP检查员线上培训会议。这是该中心自5月27日正式挂牌以来首次针对全省药品GMP符合性检查工作召开的会议。

　　会议围绕提高药品GMP符合性检查质量、提高检查报告质量以及提升检查员责任意识等方面，对2022年药品GMP符合性检查工作进行具体部署和要求，并就今年药品GMP符合性检查的检查方案和内容、检查报告撰写要求、不同类型生产企业的检查关注重点等内容进行了详细说明。

　　会议强调，药品GMP检查工作是药品生产监管工作的重要组成，是提升药品质量安全的重要保障，也是打击违法违规行为的重要抓手。河南省药监局将按照“全主体、全品种、全链条”监管工作要求，组织开展高风险药品生产企业GMP符合性检查，集采中选药品、中药专项检查等工作。全省药品GMP检查员要提升检查技能，培育过硬作风，切实做到廉洁自律。（郭婷 李磊）

(责任编辑：王哲涵)