中国食品药品网讯 7月5日，陕西省铜川市市场监管局召开2024年第二季度药械化风险会商会议，铜川市各区（县）市场监管局分管领导及业务科室负责人，市药品不良反应监测中心、市市场监管局相关科室负责人，部分药品医疗器械经营企业负责人等参加会议。

　　会议听取了铜川市各区（县）市场监管局、市药品不良反应监测中心及相关业务科室二季度日常监管工作汇报，从投诉举报、不良事件监测分析评价、案件查办、日常检查等方面梳理排查风险点和薄弱环节。参会人员对发现的风险点深入分析，集中展开讨论，研判风险程度和风险管控点，研究确定下一阶段防控措施。

　　会议强调，要以网络销售为重点环节，以第一类医疗器械、麻精药品、血液制品和染发类化妆品为重点品种，以城乡接合部为重点区域，着力开展风险隐患排查整治工作。要加大监督检查频次，实行监督抽检与检查结合，进一步提高监管效能。

　　会议要求，各区县监管部门要对辖区“两品一械”企业落实质量安全主体责任情况开展监督检查，对违法违规行为进一步加大查处力度。要聚焦风险、聚焦产品、聚焦企业，推动落实政府属地责任、部门监管责任和企业主体责任。要以药品安全巩固提升行动为抓手，全面提升风险会商质效，实行“上报一级、下抓一级”工作机制，强化分析研判，做到风险会商时间、方法、台账“三规范”。（贺一辰）

(责任编辑：宋莉)