评论 - 中国食品药品网

“药监慧眼”引领变革从“人力”到“智控”的血液制品——云南创新监管之路的探索与思考

上海市生物制品分段生产试点案例解析和相关思考

探索有效提升药品检查效能的实践路径

短视频荐药不该如此“忽悠”

《医疗器械网络销售质量管理规范》出台，要用好互联网这个最大增量

每一次药品标准的整体性提高，都意味着医药产业生产力的又一次全面提升。近日，国家药监局、国家卫生健康委联合发布公告，颁布2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称本版药典）。

日前，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，锚定了到2035年基本实现药品监管现代化的宏伟目标，擂起了奋进催征的金鼓，奏响了制药大国向制药强国跨越的新时代强音。前不久召开的全国药品监督管理工作会议将加快推进药品监管能力现代化作为重点任务进行部署。

全国药品监督管理工作会议将提升药品监管法治化水平作为2025年一项重点工作任务进行部署，要求完善药品管理法规体系，严格规范公正文明执法，深入开展法制宣传教育，提升药品监管法治化水平。

习近平总书记高度重视中医药传承创新发展，强调“中医药学是中国古代科学的瑰宝，也是打开中华文明宝库的钥匙”“传承创新发展中医药是件大事”“要把这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好，推动中医药走向世界”。