中国食品药品网讯（通讯员罗光男） 5月27日至29日，由中国保健协会和中国健康传媒集团联合主办的聚焦化妆品政策法规的专业会议——“2019中国化妆品发展会议”在京召开。

　　“今天谈到的化妆品风险评价，可能是此次大会所有话题中难度最大的。”布鲁塞尔自由大学教授、欧盟消费者安全委员会副主席Prof Dr Emeritus Vera Rogiers说，“我认为化妆品风险评价是客观量化的专业工作，用来计算不良反应在特定的情形下出现的可能性以及后果。”

　　她表示，风险评估的流程包括危害识别、剂量识别和暴露识别。在这些流程中，危害识别需要回答化妆品的原材料是否会对人体造成不良的健康影响。而开展危害识别需要收集理化数据并通过电脑进行模拟，然后交叉参考相关数据，再结合临床研究、流行病研究等，得到原材料的内在特性以及固有危害。剂量反应是指观察并计算剂量与不良反应之间的发生率和严重率。暴露评估主要分析风险因素的数量、风险发生频率以及风险发生时间。在统筹进行危害识别、剂量识别和暴露量识别后，即可以对化妆品的风险特征进行描述，这也是风险评估的核心内容。除此以外，更希望能确定化妆品原材料的安全范围，将安全风险控制在安全范围以内。

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