中国食品药品网讯 近日，甘肃省天水市药品检验检测中心组织召开检验检测LIMS系统运行工作推进暨管理体系文件修订会，梳理LIMS系统运行中遇到的问题，推动质量管理数字化升级，紧跟全省药品检验检测信息化、无纸化步伐，确保LIMS系统平稳顺畅运行。

　　会议全面梳理了业务受理、检品接收、检验、校对等岗位在系统操作中遇到的问题，就实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理，以及分析数据网上调度、分析数据自动采集、信息共享、分析报告无纸化等进行再学习再领会。同时，按照LIMS系统运行管理要求，对原有质量体系文件进行修改，对药品检验流程管理、检验报告控制、记录控制、文件管理、样品管理、标准物质管理、档案管理、电子文件及数据控制等8个程序文件的修订稿进行讨论，确定了业务受理、检验校对、审核签发、报告书处置四个环节中的关键点，重点分析LIMS系统设置中存在的不足以及现有管理体系中存在的缺陷和风险点，确保实验室质量体系的持续有效运行。

　　天水市药品检验检测中心副主任胡润红表示，该中心将以LIMS系统运行为契机, 加强程序文件的有效运行、控制、管理和跟踪检查，确保程序文件在质量管理体系运行中得到有效实施，不断提高检验监测质量水平，圆满完成省、市监管部门下达的药品检验任务，为药品监督管理工作提供强有力的技术支撑。（丁怡媛）

(责任编辑：张可欣)