中国食品药品网讯 11月4日，山东省药监局在济南组织开展全省首次药物非临床安全性评价研究机构（以下简称GLP机构）和部分药品生产研发企业座谈交流活动。全省8家GLP机构、11家药品生产研发企业50名代表参加活动。山东省药监局相关负责人参加活动并讲话。

　　省药监局相关负责人指出，山东作为医药产业大省，目前已有7家GLP机构通过国家药监局认证，为全省乃至全国创新药、仿制药研发提供了重要技术支撑。当前，国内GLP机构正加速向规模化、国际化方向转型，省内GLP机构要聚焦短板弱项，重点提升前沿创新药非临床评价能力。该负责人强调，各GLP机构和研发企业要压实主体责任，严格遵循相关规范要求，确保实验数据的真实、完整、可追溯；要着力构建“产学研用”一体化创新机制，集中力量突破医药领域“卡脖子”技术。药品生产企业要加强与省内GLP机构的交流合作，共同打造山东省医药创新生态。省药监局将持续优化监管政策和服务举措，积极争取更多国家级GLP平台落地山东，助力打造具有全国影响力的医药创新高地。

　　座谈交流环节，8家GLP机构代表分别汇报了机构建设进展、业务承接等相关情况，围绕下一步发展规划及面临的困难等展开深入交流；11家药品生产研发企业代表介绍了新药研发情况及GLP业务需求，与GLP机构就技术合作、成果转化等进行精准对接。

　　此次座谈会的召开，不仅为省内GLP机构与药品生产研发企业搭建了高效对接平台，有效促进双方深化合作、协同发展，更凝聚行业发展共识、汇聚创新合力，助力医药产业高质量发展迈上新台阶。

　　山东省药监局注册处、山东省食品药品审评查验中心、山东省食品药品检验研究院等相关处室单位负责人及专家参加座谈。（齐桂榕）

(责任编辑：宋莉)