中国食品药品网讯 2月9日，山东省药监局召开全省药品注册和生产流通监管工作会议，传达全国药品注册管理和上市后监管工作会议精神，总结2025年工作，分析当前形势，部署2026年重点任务，推动全省药品注册和生产流通监管工作再上新台阶。

　　会议总结了2025年及“十四五”以来取得的药品监管成效。会议指出，2025年，山东省药品监管机制体系更趋完善，核查检查工作规范高效，监督抽检效能稳步提升，风险防控机制扎实有效，执法办案保持高压，服务产业发展成效显著，为“十四五”时期药品监管改革发展画上圆满句号。

　　会议就2026年药品监管工作作出部署，要求打好“三大攻坚战”。一要聚焦保障高水平安全，打好防范化解药品安全风险“攻坚战”，健全全生命周期全链条风险隐患治理体系，将“治未病”作为常态，实现从“被动防御”向“主动防控”转型，从“随机安全”向“本质安全”升级。二要聚焦服务高质量发展，打好发展医药新质生产力“攻坚战”，认真落实山东省委、省政府出台的支持医药产业高质量发展一系列措施要求，进一步完善改革措施，推动医药产业提质升级。三要聚焦实现高效能监管，打好全面提升监管能力“攻坚战”，要提升监督检查、抽检监测、智慧监管、基层执法、投诉举报处置能力，以强大的监管造就强大的产业，以强大的产业促进强大的监管。

　　会议还就持续推进中药质量提升工程提出总体要求，要求各级监管部门落实好中药监管最新政策，强化重点环节监管，抓好重点品种监管，切实提升风险防控能力。山东省药监局注册处、药品生产处、药品市场处负责同志分别对2026年药品注册、生产和市场监管重点工作作出部署。济南市、潍坊市、泰安市、滨州市市场监管局，省药监局区域检查第一分局、区域检查第四分局作交流发言。

　　各市市场监管局、行政审批服务局，山东省药监局相关处室、直属单位、区域检查分局、审评核查分中心，相关行业协会等有关人员参加会议。（齐桂榕）

(责任编辑：常靖婕)