健世科技经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus完成FDA批准的关键性注册临床试验(「Pivotal Trial」)的首批植入
健世科技-B:自愿公告 经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus完成FDA批准的关键性注册临床试验(「Pivotal Trial」)的首批植入.pdf
(责任编辑:刘思慧)
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诺诚健华Soficitinib(ICP-332)治疗非节段型白癜风Ⅱ期研究达到主要终点
诺诚健华:诺诚健华医药有限公司自愿披露关于Soficitinib(ICP-332)治疗非节段型白癜风Ⅱ期研究达到主要终点的公告. 2026-07-17 16:09