中国食品药品网讯 （记者 蒋红瑜） 作为观察全球医药创新风向的最佳窗口，中国国际进口博览会（以下简称进博会）药品展区历来备受瞩目。第九届进博会也不例外，除了3款用于慢性病、心脑血管疾病治疗的药物被第三方机构评为黑科技展品外，跨国药企还带来其他新品，持续在肿瘤、慢性病与罕见病等治疗领域深耕。

　　抗肿瘤赛道热度不减

　　11月7日，阿斯利康在进博会上举办了“肿瘤健康日”活动，邀请临床专家、本土零售药店企业、患者组织等共同探讨如何提升药物可及性和创新支付模式，推动新疗法惠及更多患者。会上，阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅表示，今年，阿斯利康在肿瘤领域已在中国获批了一款创新药物和11个新适应证，覆盖肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等。

图为阿斯利康的曲麦利尤单抗注射液。（记者 蒋红瑜 摄）

　　据了解，阿斯利康中国新获批的药物为曲麦利尤单抗注射液，于今年4月获批联合度伐利尤单抗注射液和含铂化疗，用于表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

　　除了阿斯利康，拜耳、皮尔法伯、勃林格殷格翰等企业也带来了治疗肺癌的在研或获批上市的新产品。

　　在勃林格殷格翰展区的“创新展台”，勃林格殷格翰重点展示了在研的双特异性免疫疗法欧布妥米单抗。据介绍，该药物可同时结合肿瘤细胞表面的DLL3和T细胞表面的CD3，从而将T细胞主动“拉近”肿瘤细胞，激活T细胞产生细胞毒作用，杀伤表达DLL3的肿瘤细胞，“已在小细胞肺癌疾病领域展现了积极临床潜力”。

　　乳腺癌治疗也是今年进博会上跨国药企重点关注的领域。以罗氏为例，其不仅在展台设立了乳腺癌治疗药物专区，展出往年在中国获批的药物；还在“未来管线”区域展示了其在研的吉雷司群。据悉，该产品通过独特的“分子钳”结构，实现雌激素受体（ER）完全拮抗和降解，从而深度阻断雌激素受体信号，从源头抑制癌细胞生长。目前，该药物已在中美同步递交早期乳腺癌适应证的上市申请。

　　还有企业带来了其在直肠癌治疗领域的突破性产品。皮尔法伯研发的恩考芬尼胶囊于2025年6月在中国获批上市，适用于系统性治疗失败后携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者，填补了国内该亚型精准治疗的空白。

图为恩考芬尼胶囊。（记者 蒋红瑜 摄）

　　“之所以在今年进博会上展示该产品，主要是为了让医生和患者更好地了解该产品。而且我们还在不断拓展恩考芬尼胶囊的适应证。”皮尔法伯工作人员说。据悉，该公司正在探索恩考芬尼胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX用于治疗BRAFV600E突变型转移性结直肠癌（CRC）成年患者的一线治疗。该适应证已于今年4月被纳入优先审评审批程序。

　　减重药物研发火热

　　减重药物近几年来一直是全球研发关注的焦点。从本届进博会上看，减重领域不再是双雄竞争，而是进入了“战国时代”。

　　11月8日，在诺和诺德展台的聚焦肥胖症管理的沉浸式体验空间，不少观众在排队体验用VR眼镜观看脂肪肝的变化过程；也有人在进行身体成分检测，了解体脂率、骨骼肌等数据……

　　在潜移默化进行患者教育的同时，诺和诺德在展台上也陈列出了“司美格鲁肽家族”产品。其中，最受关注的当属治疗糖尿病的依柯胰岛素司美格鲁肽注射液。作为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/GLP-1RA周制剂，该药被评为本届进博会的黑科技展品之一，于今年3月在中国获批上市，适用于接受基础胰岛素或GLP-1RA治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动的基础上联合口服降糖药物进行治疗。

　　“今年7月，已有中国患者用上这款药物。中国是这款产品首个商业上市的国家。”诺和诺德工作人员向记者介绍。

　　礼来设置的互动体验区，同样吸引了大量人流。除了让观众参与身体指标检测外，该体验区还带来“减重中国行”科普巴士来传递科学管理体重的理念。此外，礼来还设立“心血管代谢健康”专区展示了抗糖减重药物替尔泊肽注射液和口服减重药物奥氟格列隆。据悉，奥氟格列隆已于今年4月在美国获批上市，用于成人肥胖症或伴有体重相关并发症的超重患者的体重管理。

　　辉瑞也将抗糖减重药物埃诺格鲁肽注射液作为本届进博会展示的核心。作为新一代偏向型GLP-1受体激动剂，该药可通过选择性激活与疗效相关的信号通路，减少激活可能导致受体脱敏的信号传导。据悉，该产品于今年1月获批上市，目前已获批用于治疗成人超重或肥胖及2型糖尿病。

图为辉瑞的埃诺格鲁肽注射液。（记者 蒋红瑜 摄）

　　值得一提的是，埃诺格鲁肽注射液由杭州先为达生物科技股份有限公司研发。今年2月，辉瑞与该公司达成商业化战略合作，获得产品在中国大陆的独家商业化权益。

图为观众在勃林格殷格翰展台了解产品。（记者 蒋红瑜 摄）

　　记者注意到，勃林格殷格翰也在进军抗糖减重赛道。在勃林格殷翰展台，作为黑科技展品之一，其在研的索弗度肽也闪亮登场。该产品是一款新兴的GCGR/GLP-1R双受体激动剂，在减重的同时，可减少内脏脂肪和肝脏脂肪。据了解，该产品目前正在开展全球多中心Ⅲ期临床试验，未来拟在中国申请注册上市。

　　特殊用药人群受到关注

　　除了抗糖减重药物，记者了解到，罕见病患者、儿童、高龄女性、老年人等特殊人群用药也有了更多的选择。

　　在本届进博会上，武田制药带来了用于治疗1型发作性睡病的神经科学领域创新药物奥普雷顿片。该药是全球首个获批的口服高选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂，也是目前唯一获批用于治疗1型发作性睡病的创新药物。

　　武田工作人员介绍，作为全球同步研发、同步申报的原创靶点创新药，奥普雷顿片于今年7月在中国率先获批上市。10月15日，该药物的首个处方落地。截至目前，用药患者已超过200人。

　　在本届进博会上，还有吉利德、杰特贝林、赛诺菲等企业展出了最新获批的罕见病药物。其中，赛诺菲带来了全球首个且唯一的血友病siRNA创新非因子疗法芬妥司兰钠注射液。该药物于2025年12月在中国获批上市，适用于患有以下疾病的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率：存在或不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病或存在或不存在凝血因子IX抑制物的重型B型血友病。本届进博会，是该产品获批上市后的首秀。

　　据悉，芬妥司兰钠注射液采用皮下注射给药，一年最少仅需6次皮下注射。今年7月，芬妥司兰钠注射液在华开出了首张处方。

图为默沙东克莱罗韦单抗注射液。（记者 蒋红瑜 摄）

　　除了罕见病治疗药物，儿童药也有“上新”。默沙东展出的克莱罗韦单抗注射液已于今年6月在中国获批上市，用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染。“我们目前在积极推进第二个RSV流行季保护的相关临床试验，希望拓展产品的适应证。”默沙东工作人员说。

　　诺华则重点展示了拟用于干燥综合征的Ianalumab。干燥综合征是风湿免疫科第二大高发自身免疫病，高发人群为40-50岁中年女性，属于进展性慢性炎症疾病。该药是一种全人源单克隆抗体，通过直接清除和抑制活化的双重作用机制，改善因B细胞过度激活所导致的免疫亢进。今年2月，国家药监局已正式受理Ianalumab的上市申请。

图为葛兰素史克的重组RSV疫苗。（记者 蒋红瑜 摄）

　　跟老年人相关的疫苗也有了更多的选择。葛兰素史克带来了全球首款用于老年人的重组RSV疫苗，该疫苗可将RSV的F蛋白“冻结”在融合前的构型，从而阻止其对病毒侵入的关键协助作用。该产品于2023年5月在美国获批用于预防60岁及以上人群因感染RSV引发的下呼吸道疾病，目前已在中国申请注册上市。

　　安进重点展示的是罗莫索珠单抗注射液。该药是一种人源化的单克隆抗体，既能促进骨形成，又能快速提高骨密度，降低骨折风险，于2025年12月获批，适用于治疗具有骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症，为患者提供了新的治疗选择。该药在今年上半年开出了首张处方。

图为安进的罗莫索珠单抗注射液。（记者 蒋红瑜 摄）

　　展台有边界，患者的需求没有边界。从“四叶草”出发，这些新药正加快走向需要它的患者。

(责任编辑：常靖婕)