中国食品药品网讯 11月16日，国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）发布《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》（以下简称《规范》），进一步规范药品审评计时管理。《规范》适用于各类药品（包括原料药）注册申请及药用辅料、药包材关联申请，包括药品上市许可申请、药品补充申请、进口药品再注册申请、一致性评价申请等；药物临床试验申请审评期间一般不中止计时，但进入异议程序或启动有因检查的除外。《规范》自发布之日起执行。

　　药审中心按时限审评药品注册申请，保障药品注册时限可预期，但仍存在部分特定原因导致的特殊情况，需对审评计时执行中止操作，待中止原因消除后恢复审评计时。根据《规范》，执行审评中止计时操作的5种情形为：申请人异议和专家论证所占用的时间；申请人补充资料、核查后整改以及按要求核对生产工艺、质量标准和说明书等所占用的时间；因申请人原因延迟核查、检验、召开专家咨询会等的时间；根据法律法规的规定中止审评审批程序的，中止审评审批程序期间所占用的时间；启动境外核查的，境外核查所占用的时间。

　　《规范》针对中止和恢复计时情形进行详细分类，并就具体操作作出明确规定。例如，对于申请人补充资料所占用时间的情形，关联审评过程中，如其中一个品种需补充资料，另一个关联品种无法单独审评的，同步对关联品种中止计时，并公示需补充资料的品种信息，待确认接收补充资料后，关联品种一并恢复计时。对按要求需申请人核对生产工艺、质量标准和说明书所占用时间的情形，《规范》提出，专业审评和综合审评过程中仅能分别中止计时一次，专业审评过程中中止计时15日，综合审评过程中中止计时7日。如申请人未在规定时限内上传所需核对的文件，申请人需在时限内告知具体原因，同时后续品种按时限完成技术审评，不再等待该品种。如申请人多次提交的核定文件仍不符合审评要求，必要时可发出书面补充通知。

　　此外，《规范》还指出，审评过程中，申请人如对审评计时有异议的，可在15日内通过“一般性技术问题”中“审评计时”模块提出，并说明理由以及依据。药审中心进行核实，并在15日内书面或电话反馈申请人。（许明双）

(责任编辑：张可欣)