4月27日，国家药监局药审中心网站发布《国家药监局药审中心关于发布〈人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）〉的通告（2023年第33号）》。全文如下。

国家药监局药审中心关于发布《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告

（2023年第33号）

　　为规范和指导人源干细胞产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

　　特此通告。

　　附件：人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）

　　国家药监局药审中心

　　2023年4月25日

《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》.pdf

(责任编辑：常靖婕)