中国食品药品网讯（记者落楠）6月12日，国家药监局综合司发布《〈中药材生产质量管理规范〉监督实施示范建设方案》（以下简称《方案》）。《方案》表示，国家药监局决定开展中药材GAP（《中药材生产质量管理规范》）监督实施示范建设工作，由安徽、广东、四川、甘肃省药品监管部门作为任务承担单位推进示范建设，其他省级药品监管部门可根据工作需要主动开展。示范期间，每个示范省份实现中药生产企业（中药饮片、中药配方颗粒生产企业和中成药上市许可持有人，下同）使用5—10种符合GAP的中药材。

　　开展中药材GAP监督实施示范建设工作，是为贯彻落实国务院办公厅《中医药振兴发展重大工程实施方案》，有序推进中药材GAP实施，推动中药材规范化生产，从源头提升中药质量，促进中药传承创新和高质量发展。《方案》就工作目标、重点任务、进度安排、保障措施等进行部署。

　　重点任务包括遴选重点企业和品种、指导开展自评和报送、开展延伸检查和公开结果、规范GAP标识管理。《方案》提出，结合本辖区中药发展和中药材生产实际，遴选重点中药生产企业使用5—10种符合GAP的中药材生产重点品种，且优先选择中药注射剂、中药配方颗粒、采购产地加工（趁鲜切制）中药材生产的中药饮片或者其他中成药大品种作为重点品种等。督促重点中药生产企业在《药品生产质量管理规范》体系下建立中药材GAP相关专业机构和人员团队，结合中药材供应商审核，将质量控制体系主动延伸到中药材产地。对于GAP标识管理，《方案》表示，参照相关要求，指导中药生产企业自评符合GAP后可以按程序在中药标签中标示“药材符合GAP要求”，中成药应当是处方中的所有植物、动物来源药材均符合GAP后方可标示，并按相关程序进行标签变更。未使用或未完全使用符合GAP中药材生产的批次不得标示。

　　按照《方案》，进度安排划分为工作准备（2023年6月—8月）、组织实施（2023年7月—2024年9月）、总结报告（2024年6月—10月）、评估验收（2024年9月—12月）。组织实施期间，要结合工作进程，指导中药生产企业自行开展中药材GAP符合性评估，引导其主动报送自评报告，根据需要组织开展延伸检查，重点检查中药材GAP符合性，做好检查结果信息公开，检查发现需要进一步完善的，可以在企业完善并通过最终检查后公开等。示范期间，每个示范省份实现中药生产企业使用5—10种符合GAP的中药材。总结报告阶段，要总结示范建设经验和成果，全面梳理发现的问题，提出解决方案建议，探索建立以中药材相关延伸检查为核心的中药材GAP监督实施工作方案，形成示范建设报告，报送国家药监局。

　　《方案》部署了加强组织实施、强化协同配合、推动产地引导、加大宣贯力度等方面的保障措施。其中提及，建立和培训符合中药材GAP检查需要的检查员队伍，鼓励开通或建立信息平台，统一公开公示检查结果，更好地服务企业，扎实推进示范建设有序实施。各相关药品监管部门要主动加强与本辖区工信、农业农村、医保、林草、中医药等相关管理部门的协同配合，加强中药材种子种苗研究和供给、基地和种植养殖规划、投入品使用、采收加工、质量控制等技术指导和服务，协同推进将使用符合GAP药材的药品优先纳入集采等，推动形成“优质优先”的新秩序。

(责任编辑：常靖婕)