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CDE发布《化学药改良型新药临床药理学研究技术指导原则(试行)》

  • 作者:
  • 来源:国家药监局药审中心网站
  • 2024-02-05

  2月4日,国家药监局药审中心网站发布《国家药监局药审中心关于发布〈化学药改良型新药临床药理学研究技术指导原则(试行)〉的通告》。全文如下。


国家药监局药审中心关于发布《化学药改良型新药临床药理学研究技术指导原则(试行)》的通告

(2024年第10号)


  改良型新药是在已知活性成份的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,具有明显临床优势的药品。随着制药工业技术的快速发展,改良型新药已成为当前新药研发的热点方向之一。为明确化学药改良型新药的临床药理学特征、临床药理学方面的总体考虑等,指导企业规范开展相关研究,药审中心组织制定了《化学药改良型新药临床药理学研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。


  特此通告。


  附件:化学药改良型新药临床药理学研究技术指导原则(试行)


  国家药监局药审中心

  2024年1月31日


化学药改良型新药临床药理学研究技术指导原则(试行).pdf


(责任编辑:常靖婕)

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