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美国捷迈公司Zimmer Inc.对全膝关节假体系统主动召回

  • 作者:
  • 来源:国家药监局网站
  • 2024-04-18

  捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告,由于样品的抗拉特性存在超出规定情况等原因,生产商美国捷迈公司Zimmer Inc.对其生产的全膝关节假体系统Knee Joint Prostheses(国械注进20143135628)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


  附件:医疗器械召回事件报告表


  2024年4月17日

捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司召回报表.pdf


(责任编辑:常靖婕)

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