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国家药监局发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）
6月14日，国家药监局网站发布关于医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号），全文如下。
《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》
为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理，规范医疗器械临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》，现予发布，自2024年10月1日起实施。
特此通告。
国家药监局
2024年6月14日
医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）.docx.docx
(责任编辑：宋莉)
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