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国家药监局器审中心发布中医脉诊设备产品等20项医疗器械注册审查指导原则
6月17日，国家药监局器审中心网站发布关于中医脉诊设备产品等20项医疗器械注册审查指导原则，全文如下。
国家药监局器审中心关于发布中医脉诊设备产品等20项医疗器械注册审查指导原则的通告
（2024年第21号）
为进一步规范中医脉诊设备产品等医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《中医脉诊设备产品注册审查指导原则》等20项医疗器械注册审查指导原则（见附件），现予发布。
特此通告。
附件：
3.义齿制作用合金产品注册审查指导原则（2024年修订版）.doc
4.医用口罩产品注册审查指导原则（2024年修订版）.doc
5.一次性使用真空采血管产品注册审查指导原则（2024年修订版）.docx
6.一次性使用手术衣注册审查指导原则（2024年修订版）.doc
7.天然胶乳橡胶避孕套产品注册审查指导原则（2024年修订版）.docx
9.负压引流装置产品注册审查指导原则（2024年修订版）.docx
11.生化分析仪注册审查指导原则（2024年修订版）.docx
12.人绒毛膜促性腺激素检测试剂（胶体金免疫层析法）注册审查指导原则（2024年修订版）.docx
13.电子血压计（示波法）注册审查指导原则（2024年修订版）.docx
14.大便隐血（FOB）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）注册审查指导原则（2024年修订版）.docx
15.白蛋白测定试剂（盒）注册审查指导原则（2024年修订版）.docx
16.一次性使用引流管产品注册审查指导原则（2024年修订版）.doc
17.麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册审查指导原则（2024年修订版）.doc
19.一次性使用鼻氧管注册审查指导原则（2024年修订）.doc
20.一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则（2024年修订版）.doc
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年6月6日
(责任编辑：宋莉)
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