国家药监局综合司公开征求《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》意见

　　为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，进一步规范药品研制、生产、经营和使用活动的记录与数据管理，满足当前监管需要，守住药品质量安全底线。国家药品监督管理局组织起草了《药品记录与数据管理规范（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2020年3月15日前，将有关意见通过电子邮箱反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“药品记录与数据管理规范意见反馈”。

　　附件：药品记录与数据管理规范（征求意见稿）

　　国家药监局综合司

　　2020年2月25日

　　附件：药品记录与数据管理规范（征求意见稿）.doc

(责任编辑：满雪)