中国食品药品网讯（记者李平林 通讯员梁莉红）日前，山西省晋城市市场监管局组织全市医疗器械监管业务能力强、素质高的骨干，分为7个组，对全市7个县（市、区）140余家医疗器械经营企业进行了交叉检查。

　　据了解，检查组严格按照医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则，重点从医疗器械经营企业的职责与制度、人员与培训、设施与设备、采购收货与验收、入库贮存于验收、销售出库与运输、售后服务等七个方面检查。

　　检查发现，经营企业主要存在四方面问题：一是培训计划和实际培训内容不符；二是工作人员的健康证明不全；三是库房存放货物混乱，对一、二、三类医疗器械没有明确区分开，合格品区、退货区、不合格品区、待验货区等标示不明确；四是库房温湿度记录不完整；五是进货票据、入库单、销售票据的内容有的填写不完整。

　　据悉，该局要求存在以上问题的经营企业，在7个工作日内整改，并提交整改报告。截至目前，该局共收到整改报告38份，并将检查中存在违法行为的3家企业移交晋城市综合行政执法队立案查处。

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