中国食品药品网讯 3月23日，河南省舞钢市市场监督管理局召开2022年药品、化妆品、医疗器械安全监测工作会议。会议通报2021年药械化安全监测工作开展情况，安排部署2022年年度三项监测工作。舞钢市各市场监管所负责人、市场监管局相关股室人员等40余人参加会议。

　　会议指出，药械化安全监测工作是加强用药规范化管理，使药品风险最小化、提升医疗质量、服务公众健康的重要保证，也是市场监管部门科学监管的重要数据支撑和有效保障。

　　会议要求，各医院要增强主动监测意识，强化医务人员药物警戒能力，建立药物警戒体系，完善药物警戒制度，加强药品安全组织管理，提高监测能力和水平，充分发挥医院在药物警戒中的作用。

　　会议强调，各单位要明确不良反应监测工作的重要意义，采取有力措施，提高科学监管效能，在稳步推进报告数量基础上提升质量；各市场监管所要按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》规定，强化药械化日常监管，依法组织开展药械化安全监测工作；各医院要按照承诺事项建立健全药物警戒组织制度建设，明确工作职责，强化管理效能落实，密织监控网络。（侯新果）

图为会议现场。

(责任编辑：常靖婕)