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2022年12月份抗代谢药物和激素拮抗剂新开临床试验数量增长明显

  • 作者:陈宇哲
  • 来源:中国医药报
  • 2023-02-20

根据美国Clinicaltrial数据库数据,2022年12月份全球新增由企业资本主导的临床试验总数为774项,新开临床试验数量显著上升,较上月增长8.56%,较2021年同期增长0.39%。


2022年12月份,新开临床试验数量最多的企业(机构)是诺华制药,申报数量为20项,相较于上月增幅为185.71%;其次为辉瑞,新开临床试验数量为19项。值得注意的是,捷迈邦美(Zimmer Biomet)公司首次进入全球单月新开临床试验数量前十名公司序列,本月新开展临床试验11项。捷迈(Zimmer)公司由J.O.Zimmer于1927年创立,2015年完成对邦美(Biomet)公司的收购,该公司一直致力于骨科医疗保健领域产品的研发。


对比前三名临床试验申报大企业(诺华、辉瑞、阿斯利康)在临床适应症和药物类型方面的分布可知,研究最热也是竞争最为激烈的领域是免疫系统疾病领域。在该领域,辉瑞共开展3项临床试验,其中一项为口服JAK1抑制剂阿布昔替尼片(Abrocitinib)的观察性研究(NCT05391061),一项为针对于弥漫性大B细胞淋巴瘤适应症的PF-07901801(CD47靶蛋白)的Ⅱ期临床试验(NCT05626322),以及一项针对多发性骨髓瘤适应症的双抗新药Elranatamab的Ⅰ期临床试验。


该月,诺华在免疫系统疾病领域的新增临床试验数量最多,有7项,且有4项已经处于Ⅲ期临床试验阶段,其中一项已进入患者招募状态。处于患者招募状态的Ⅲ期临床试验(NCT05648968)的主要适应症为温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA),试验药物为生物药Ianalumab(VAY736),是一种耗竭B细胞、阻断B细胞活化因子受体的单克隆抗体。在其他3项Ⅲ期临床试验中,有两项的试验药物仍为Ianalumab,适应症均为原发性免疫性血小板减少症(TTP),其中一项试验(NCT05653219)的阳性对照药为曲波帕/艾曲博帕(Eltrombopag),另一项试验(NCT05653349)的阳性对照药为皮质类固醇Corticosteroids;还有一项Ⅲ期临床试验(NCT05513001)为Remibrutinib在慢性自发性荨麻疹患者中长期疗效、安全性和耐受性的扩展研究。其余3项临床研究均为观察性研究。


阿斯利康在免疫系统疾病领域的新增临床试验数量为3项,均为观察性研究,适应症分别为:哮喘(NCT05677139)、既往未治疗的慢性淋巴细胞白血病(NCT05665374),以及慢性淋巴细胞白血病(NCT05645172)。


从全球新开临床试验适应症来看,组织分类肿瘤仍为其中最热门的研发领域,试验数量为130项,较上月增加42.86%;其次为免疫系统疾病,较上月增加65.15%,是月增幅最高的热门适应症领域。试验数量下降最为显著的领域为呼吸道疾病和肺部疾病,两者降幅均超过15%。(详见表1)


全球热门药物类型临床试验数量大多呈现上升趋势,增幅较大的药物门类为抗代谢药物和激素拮抗剂,较上月分别增长81.25%和75.00%;热门药物类型中仅有免疫因子的临床试验数量出现下降,较上月下降7.84%,相较于去年同期水平下降20.34%。(详见表2)


表12


对临床试验的申请国家及地区进行统计后发现,美国仍为当月新开临床试验最多的国家,其次是中国。相较于上月,除美国和加拿大以外,其他临床试验申报的热门地区新开展临床试验数量均呈下降趋势,降幅较明显的为德国和澳大利亚,分别下降30.61%和46.67%。


(数据来源于美国Clinicaltrial数据库,标签间存在统计重复,统计时间为2023年1月10日)


(责任编辑:陆悦)

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