中国食品药品网讯（记者李易真 实习记者刘鹤） 1月19日，广东省药品监督管理局发布《关于药品质量抽查检验结果的通告（2023年第10期）》（以下简称《通告》）。《通告》显示，标示为百草堂医药股份有限公司等企业生产的复方薄荷脑软膏等8批次药品不符合规定。其中，标示为辽源誉隆亚东药业有限责任公司（以下简称辽源誉隆亚东药业）生产的人参养荣丸（生产批号：230306）名列其中。

　　根据《通告》，标示为辽源誉隆亚东药业生产的人参养荣丸（生产批号：230306）拟人参皂苷F₁₁不符合规定。

　　《通告》附件显示，拟人参皂苷F₁₁是一种有机化合物，为西洋参特有的皂苷成分，可以通过测定拟人参皂苷F₁₁来鉴别是否含有掺杂西洋参。

　　根据《中华人民共和国药典》2020年版一部，人参养荣丸包含人参、土白术、茯苓等药物，不包含西洋参。其性状为棕褐色的水蜜丸或大蜜丸；味甘、微辛。

　　人参和西洋参同属于五加科人参属，但是两种药的功效不同。

　　有中医表示，人参性微温，入脾、肺、心、肾经，在人参养荣丸中，为君药，可补脾益肺以化生气血。而西洋参性凉，入心、肺、肾经，如果将人参养荣丸中的人参换成西洋参，不仅无益脾之功效，对于虚寒患者更有性凉伤脾之嫌。

　　针对此次产品不符合规定，记者于1月23日下午致电该公司，电话无人接听。

　　根据《通告》，对抽查检验不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。《通告》要求相关地市药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对相关企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

　　根据企查查公布的信息，辽源誉隆亚东药业成立于1999年，法定代表人为申亚杰，经营范围包括药品生产；食品经营。

(责任编辑：张可欣)