中国食品药品网讯 6月25日，陕西省汉中市市场监管局联合市行政审批服务局召开第一类医疗器械备案监管工作会议，进一步规范第一类医疗器械生产企业生产经营行为。

　　会上，汉中市市场监管局、市行政审批服务局分别结合各自职能，就第一类医疗器械产品备案、证后监管提出了具体监管意见，对各企业存在的问题逐一指出。参会企业围绕企业基本情况、是否从事网络销售、是否存在夸大宣传、虚假宣传、生产质量管理体系自查和下一步工作计划等进行发言。

　　会议指出，企业应加强医疗器械法律法规培训，不断强化主体责任意识；监管部门要按照“四个最严”要求，严格监管，扎实开展第一类医疗器械备案产品清理规范工作，并将此项工作纳入下半年工作重点。同时，还应积极帮扶，不断促进全市医疗器械企业高质量发展。

　　汉中市市场监管局、市行政审批服务局相关科室，全市7家第一类医疗器械生产企业法定代表人和管理人员参加会议。（贺一辰）

(责任编辑：常靖婕)