1月15日，国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）〉意见》，全文如下。

国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见

　　为进一步加强医疗器械监督管理，持续规范医疗器械生产行为，提升企业质量管理合规能力和水平，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》，国家药监局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

　　公开征求意见时间是2025年1月16日—2月14日。有关单位和个人可以将意见反馈至mdgmp@cfdi.org.cn，请在电子邮件主题注明“医疗器械生产质量管理规范—意见建议反馈”字样。

　　附件：1.医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）

　　2.意见建议反馈表模板

　　国家药监局综合司

　　2025年1月15日

附件1.docx

附件2.docx

(责任编辑：常靖婕)