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辽宁召开医疗器械监管工作会议
中国食品药品网讯 近日,辽宁省药监局在沈阳召开2025年全省医疗器械生产和经营使用监管工作会议。会议总结了2024年工作,分析当前形势,部署了2025年重点任务。
会议指出,过去一年,全省药监系统深入推进巩固提升行动,持续强化全生命周期监管,大力加强监管体系和监管能力建设,医疗器械监管工作取得显著成效,有力保障了医疗器械质量安全,有效维护了公众健康权益。
会议强调,2025年是“十四五”规划的收官之年,是辽宁全面振兴新突破三年行动的决胜之年,是全面深化药品医疗器械监管改革的再出发之年。要准确把握监管工作面临的新形势新要求,加速健全医疗器械新质生产力发展的体制机制,推动医疗器械监管事业再上新台阶。
会议要求,2025年,辽宁省医疗器械监管工作要统筹发展和安全、效率和公平、监管和服务,全过程深化医疗器械监管改革,全方位筑牢医疗器械安全底线,全链条支持医疗器械产业高质量发展。坚持守正创新、强化顶层设计,以深化监管体系改革为使命高起点开局;坚持问题导向、聚焦风险治理,以保障高水平安全为目标小切口破局;坚持主动服务、聚焦创新发展,以优化营商环境为路径进行前瞻性布局;坚持强基固本、聚焦形势变化,以提升监管效能为抓手精准控局;坚持共治思维、聚焦协同治理,以形成监管合力为导向全维度拓展。
辽宁省各市、沈抚示范区市场监管局、中国(辽宁)自贸区各片区管委会药品监督管理部门、审批处(科)室相关负责人,辽宁省药监局相关负责人、医疗器械监管处、各稽查处及辽宁省药品审评查验中心、医疗器械检验检测院相关人员共100余人参加会议。(张一)
(责任编辑:常靖婕)
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