图为勃林格殷格翰上海张江人用药品生产基地外景。 勃林格殷格翰供图

　　□ 本报记者 郭婷

　　8月20日，勃林格殷格翰宣布升级在华战略布局，持续加大在人用药品领域的研发、生产和商业化投入力度，并提出在上海设立人用药品研发中心、推进创新药那米司特片在中国的本地化生产等重要举措。

　　这是继2025年底勃林格殷格翰将大中华区从新兴市场板块独立出来后的又一关键动作，此举向外界传递出一个清晰的信号：勃林格殷格翰坚定不移地扎根中国、加码中国，将中国市场深度嵌入其全球研发和产业链条。

　　“中国市场不仅是业绩增长引擎，更是创新策源地和全球研发引擎。”勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官苏晏宁博士表示，此次战略升级将进一步释放中国市场潜力，在全价值链发挥中国作为全球创新策源地的重要作用，推动中国创新更深度地融入勃林格殷格翰全球新药开发，让更多创新成果惠及全球患者。

　　“在中国、为中国、惠全球”

　　“进入中国市场三十多年来，勃林格殷格翰见证了中国生物医药产业的蓬勃发展。中国创新成果不断涌现，在全球医药创新体系中发挥着日益重要的作用。”苏晏宁说，中国对于勃林格殷格翰全球创新体系的重要性也在持续提升。

　　据介绍，目前，勃林格殷格翰中国已实现人用药品领域100%的全球关键性临床研究项目纳入率，以及75%的全球早期临床研究项目纳入率。中国团队持续为勃林格殷格翰全球临床开发注入关键动力，并在推动全球创新管线发展中发挥着重要作用。

　　得益于全球同步研发战略的推进，2025年以来，勃林格殷格翰已有3款创新药物的5项适应证在中国实现同步获批甚至全球首发。以那米司特片为例，早在其全球Ⅱ期临床试验阶段，中国团队就以全球同步研发的核心身份深度参与。该药于2025年10月在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化，实现中美同步获批；同年12月，又在中国获批用于治疗成人进展性肺纤维化，实现全球首发，充分展现了“中国速度”。

　　2025年底，勃林格殷格翰优化全球区域市场布局，将大中华区从人药事业部新兴市场中独立出来，直接向人药事业部全球区域市场负责人汇报，与美国、欧洲、日本等市场处于同一汇报层级。同时，大中华区负责人成为勃林格殷格翰人药业务全球执行委员会成员。

　　“这一调整意味着中国团队可以直接参与公司业务最高决策过程。”苏晏宁说，如今他与总部的讨论重点，更多聚焦于如何进一步加速创新，以及如何更好地利用中国强大的科研基础和临床优势，为全球患者创造更大价值。

　　苏晏宁表示，基于对中国市场发展前景的坚定信心，勃林格殷格翰将进一步深化在华战略布局，推动中国科研与临床优势更早融入勃林格殷格翰全球新药开发，以实现“在中国、为中国、惠全球”的美好愿景。

　　加码在华创新和本地化生产

　　此次战略升级，勃林格殷格翰将进一步加大对药物研发、生产与商业化全价值链的投入力度，包括在上海设立人用药品研发中心、拓展外部创新合作布局、扩大本地化生产和供应链规模等一系列举措。

　　作为此次战略升级的重要举措之一，勃林格殷格翰计划在上海张江设立人用药品研发中心，以强化早期临床开发能力，加速突破性疗法的发现与开发。据悉，该研发中心将依托中国高质量、高效率的临床研究资源、丰富的患者人群及充满活力的创新生态，针对临床高度未被满足的医疗需求，加快生成早期临床证据及概念验证数据，为推动有潜力的在研项目进入后期开发阶段提供关键决策支持。

　　“我们希望将中国纳入全球早期临床开发体系，以助力作出更快、更高质量且更具成本效益的产品组合决策。”苏晏宁表示，上海张江人用药品研发中心的研究方向将与公司全球研发优先领域一致，覆盖肿瘤学、心血管、肾脏及代谢疾病、炎症、精神健康、眼健康，以及其他有望解决高度未满足临床需求的前沿新技术与新疗法，并重点围绕抗体偶联药物、多特异性抗体及体内CAR-T等领域开展“ChinaforGlobal”（在中国为全球）的创新研发。

　　除了推动内部创新，勃林格殷格翰也致力于携手合作伙伴开展外部创新。目前，该公司人用药品研发管线涵盖80多个项目，涉及50多个全新分子实体，覆盖心肾代谢、呼吸、肿瘤、精神健康和眼健康等治疗领域，其中源自外部创新的项目占比约为50%。

　　面对本土创新合作，苏晏宁表示，勃林格殷格翰主要考量差异化价值、战略契合度、优势互补性三个维度。具体而言，创新合作需要具备差异化的科学价值，拥有解决重大未满足临床需求的潜力；战略契合度，即是否与公司的研究重点及长期创新战略相吻合；优势互补性，即能否将合作伙伴的创新成果与公司的全球开发和商业化能力及相关疾病领域的科学专长有机结合。

　　“预计到2030年，勃林格殷格翰将在中国收获近20项人用药品注册审批成果，覆盖心肾代谢、呼吸、肿瘤和眼健康等重点治疗领域。”勃林格殷格翰大中华区人用药品事业部总经理陈文汉说。

　　中国不仅是创新的重要策源地，也是连接全球研发、生产和供应体系的重要枢纽。2025年10月，勃林格殷格翰旗下降糖药利格列汀于上海张江人用药品生产基地启动在中国的本地化生产。陈文汉表示，该产品的本地化生产不仅服务于中国市场，还辐射东南亚区域市场。

　　“上海张江人用药品生产基地已成为勃林格殷格翰亚太地区重要的生产与供应中心。”陈文汉透露，公司计划从今年第三季度起，在该基地启动那米司特片的生产，以更快响应中国患者需求。与此同时，勃林格殷格翰还将不断扩大在中国的本地化生产供应网络，在服务中国市场的基础上，进一步辐射全球其他区域，践行“根植中国、贡献全球”的坚定承诺。

(责任编辑：常靖婕)