美欧日医疗器械监管法律制度概览与思考
浅析欧美医疗机构自制试剂监管政策发展历程
申报监管更加规范 审评尺度更加统一 ——射频/微波消融类设备的临床评价思路简介
简介国际医疗器械唯一标识管理发展情况
富血小板血浆制备套件临床试验设计要点简介
增材制造髋臼植入产品技术审评8要点
合理选用随机化方法 保障临床试验有效可靠
重视临床试验设计 提升机械灌注肝脏保存技术研发质效
我国与“一带一路”沿线国家医疗器械外贸前景广阔
测评数据库建设工作组：积极建设医疗大数据训练设施
