中国食品药品网讯（通讯员杨成松） 10月15日，安徽省药品监管局在合肥举办新修订《药品管理法》和《疫苗管理法》（以下简称“两法”）宣贯培训班暨监管工作座谈会，全面学习、深入理解“两法”的精神和规定，分析药品监管工作面临的形势和任务，部署下步工作，切实保证“两法”在安徽省得到全面正确的贯彻执行。

　　会议指出，新修订《药品管理法》和《疫苗管理法》，将于12月1日起实施。《药品管理法》是药品监管的基本法律，《疫苗管理法》是我国也是全球首部综合性疫苗管理法律，“两法”一系列新规定、新要求对监管工作的理念、制度、方式和责任等都将产生深远的影响。“两法”的出台和实施，标志着药品疫苗监管进入了一个新的时期。

　　会议从“药品安全具有极端重要性和敏感性、药品安全风险和问题依然突出、药品监管面临着难得的机遇和利好因素”三个方面，对当前药品监管工作面临的形势进行了全面分析。并强调，各级要提高认识，深刻理解“两法”出台对监管工作的重大影响。要把握“五大关系”，即综合监管与药品专业监管关系、分级负责与全省“一盘棋”的关系、部门负责与社会共治关系、强化监管与优化服务的关系、立足当前与着眼长远的关系，切实理清全省药品监管工作思路。

　　会议明确，安徽省药监局重新组建后，充分依托大市场综合监管体制优势，在全省各级监管部门的共同努力下，坚决贯彻省委省政府和国家药监局关于药品监管工作的决策部署，全面推进依法行政，实施“药品质量安全提升行动”，推动完善疫苗药品监管体系，对全省疫苗、血液制品、第三类医疗器械等高风险品种企业实施年度全覆盖检查，推进仿制药质量和疗效一致性评价等审评审批制度改革，积极服务民营经济发展，不断提升依法监管、科学监管、智慧监管水平，药品安全形势持续稳中向好，各项工作取得新成效、新进展，这为“两法”的宣贯实施奠定了坚实的基础。

　　会议部署，各地以贯彻“两法”为契机，重点在“加快配套制度修订，建立科学严格的监管制度；加强‘两法’实施前后监管衔接，确保重点监管任务落地；夯实监管基础，推动监管体系监管能力现代化；分级分类开展宣传培训，营造新法实施良好氛围”等四个方面上发力，推动药品监管工作再上新台阶。

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