中国食品药品网讯（记者庞雪） 作为一家创新医药企业的创始人，浙江贝达药业股份有限公司董事长丁列明多年来长期关注我国生物医药产业创新发展面临的实际问题。过去十年，他作为一名人大代表，多次围绕加快药品审评审批、加强创新药知识产权保护、加大医药产业创新发展力度等提出建议。今年，丁列明当选为全国政协委员。从人大代表到政协委员，无论身份如何转换，他都在身体力行，积极发挥专业优势，持续为药物研发创新建言献策。

　　“去年两会期间，我围绕持续加快药品审评审批、畅通创新药准入医疗机构提升患者用药可及与创新药研发可持续、进一步优化科技创新生态鼓励新药自主研发、进一步鼓励和支持孤儿药研发、在医保支付方式改革中重视创新药使用等提出10份建议。可喜的是，这些建议得到了国家相关部门的重视，全部都作了办理答复。”丁列明委员高兴地说。

　　为了提交有价值的提案，丁列明委员多次深入基层、了解民情，积极调研、倾听行业诉求。今年以来，他多次与行业专家、科研人员就个体化定制药物研发和技术审评问题展开研讨，并深入相关企业、科研单位走访调研，为即将提交的《关于加强精准医学时代个体化定制药物研发和技术审评的提案》做足了准备。“随着精准医学的发展，个体化定制药物已成为前沿科技和新生事物，能够为难治性疾病提供新的治疗方案选择，并已具备发展条件，在欧美掀起了研究热潮，且在细分领域取得了重大进展。相比之下，虽然国内企业开展了一系列研发，但现行的适用于工业化批量生产药物的技术审评体系形成挑战。”丁列明说。为此，他建议国家有关部门随时跟进这类新技术发展，及时研讨制订技术指导原则和对应的审评要求，以推动这一治疗领域有序发展；同时，也可在现有基础上成立专门部门，如先进治疗技术部来负责新技术药物的审评，并加强与药企的技术、科技沟通交流。

　　近年来，我国生物医药产业已发展成为关系国计民生的战略性新兴产业，重要性愈发凸显。“今年两会期间，我将提交一份《关于提升核心竞争力促进我国生物医药产业高质量发展的提案》。”丁列明告诉记者，他之所以关注这个问题，是因为目前我国生物医药产业发展与全球第一梯队相比还存在差距。为不断提升我国生物医药产业核心竞争力，他建议多方联动，持续鼓励创新药研究开发。在创新药在医保谈判中突出临床价值导向，制定合理报销价格，提高报销标准；加强金融投资支持，对资本市场进行有效引导，让投资者敢于投资，创新者敢于创新；打造更好创新创业人才环境，科学研判未来国际人才竞争局势，有针对性地制定基本策略提供指导，并为海内外高端人才创造具有国际竞争力和吸引力的创新创业环境。

(责任编辑：张可欣)