中国食品药品网讯 近日，贵州省药品监督管理局召开2023年全省药品注册管理和药品上市后监管工作会议。会议总结2022年药品注册管理和上市后监管工作，分析当前形势，安排部署2023年药品注册管理和上市后监管重点任务。贵州省药监局党组书记、局长王训伟出席会议。

　　会议指出，2022年监管工作取得成效，全省药品监管队伍统筹发展和安全，深化审评审批制度改革，开展专项检查，强化质量监管，深入药品安全整治行动，打击违法违规生产行为，持续推进药品监管各项工作，坚持人民至上、生命至上，着重防范系统性、区域性风险，药品供应保障和质量安全形势整体稳定。

　　会议要求，各级药品监管部门必须坚决扛起药品安全的政治责任，提高风险管控水平，继续完善质量监管体系规范化标准化建设。各药品上市持有人要落实主体责任，牢固树立质量就是生命的理念，推动形成崇尚科学、遵守规范、遵纪守法的行业氛围。

　　王训伟强调，2023年是全面贯彻党的二十大精神的开局之年，在支持医药产业发展方面，各级药品监管部门要准确把握全省当前中药制造业的发展形势，既要看到贵州省在中药制造业取得的长足发展，也要清醒地意识到贵州省在中药制造业总体研发投入、科技竞争力、研发实力、研发内容、研发途径等方面存在的诸多问题和不足。药品生产企业要心无旁骛创新创造，踏踏实实办好企业，保持发展定力，坚持守正创新，落实好企业主体责任。贵州省药监局作为行业主管部门，要坚持寓监管于服务，始终坚持问题导向、抓好政策落实、做好涉企服务、与企业共同构建“亲”“清”新型政商关系。

　　会议以线上线下同步进行的形式召开。贵州省药监局有关处室、直属事业单位、贵阳市市场监管局、黔东南州市场监管局负责同志、相关人员以及全省各药品上市许可持有人、药品生产企业法定代表人和质量负责人参会，各药品上市许可持有人、药品生产企业相关人员参加线上分会场。（李易真）

(责任编辑：常靖婕)