中国食品药品网讯 近日，陕西省西安市市场监管局组织部分区县市场监管部门和相关医疗机构有关负责人，会商研判全市2024年第三季度医疗器械质量安全风险，进一步强化风险防控措施落实，加强医疗器械经营和使用环节监管工作。

　　会议指出，医疗器械经营使用环节监管是发现风险信息和防控处置的重要一环，各单位要结合前期监管实践，加强对梳理出的5个方面风险点和关注点的表象、检查重点、执法技巧等研究交流，系统总结实际工作中查什么、怎么查，管什么、怎么管，进一步提升医疗器械监管工作的靶向性，持续巩固全市医疗器械安全稳定向好形势。

　　会议强调，风险会商是有效防范风险、消除隐患的重要手段。要以药品安全巩固提升行动为抓手，采取有力举措补短板、强弱项、堵漏洞，坚决守牢医疗器械安全底线；要充分认识风险会商工作的必要性和现实意义，努力从源头和根本上防范化解医疗器械安全风险；要坚持聚焦风险、聚焦企业、聚焦产品、聚焦处置，深入开展风险会商，建立查、防、控、处各环节紧密衔接，反应灵敏、动态高效的系统化体系。要进一步提升风险会商效能，不断推进风险会商工作制度化、规范化、常态化。？

　　西安市市场监管局和部分区县市场监管局有关人员、全市三级及二级医疗机构有关负责人、部分医疗器械经营企业质量负责人参加。（贺一辰）

(责任编辑：常靖婕)