下载 APP

11月份有11家国内创新药企业完成超亿元新一轮融资

  • 作者:
  • 来源:中国医药报
  • 2024-12-26

  根据即刻药数数据库,11月份,我国创新药领域融资热度较前几个月有所上升,至少有20家创新药企业宣布完成新一轮融资,其中11家融资金额过亿元。


  安领科生物

  融资轮次:A轮

  融资金额:4200万美元


  11月28日,安领科生物宣布完成4200万美元A轮融资。该轮融资由蓝驰创投领投,元生创投、君联资本、建发新兴投资跟投,同时获得老股东高榕创投和幂方健康基金的追加投资。


  安领科生物成立于2023年,致力于开发新一代双特异性抗体和抗体偶联药物(ADC)疗法,为肿瘤和免疫疾病患者带来新的治疗方案。本轮融资将助力加速安领科生物的全球化布局,包括推进其核心管线ALK201(FGFR2b ADC)和ALK202在澳大利亚、美国和中国的Ⅰ期临床研究,并积极拓展肿瘤和免疫领域的研发管线,持续优化其自主研发的双特异性抗体和ADC技术平台。


  邦耀生物

  融资轮次:B+轮

  融资金融:2亿元


  11月22日,邦耀生物宣布完成近2亿元人民币B+轮融资。本轮融资由石药基金领投,贝达基金等机构跟投。获得该轮融资后,邦耀生物将全面推进多管线产品的临床转化与上市进程,加速产品管线的全球化研发布局。


  邦耀生物聚焦于基因和细胞治疗领域创新药研发。该公司目前已有4个项目获得新药临床试验(IND)批准,包括针对输血依赖型β-地中海贫血的基因治疗产品、靶向CD19非病毒定点整合PD1-CAR-T细胞产品、用于治疗系统性红斑狼疮的非病毒定点整合PD1-CAR-T产品、针对B细胞恶性肿瘤疾病的UCAR-T产品。此外,还有多个项目进入临床试验(IND),申报阶段。


  百明信康

  融资轮次:未披露

  融资金额:数亿元


  11月20日,百明信康宣布完成新一轮数亿元融资。本轮融资由人保资本股权、清松资本等多家知名机构和产业投资方共同投资。百明信康成立于2018年,致力于研发针对过敏性疾病及自身免疫性疾病的新一代特异性免疫疗法。


  根据百明信康官网介绍,该公司正在开发基于两大技术平台的各种免疫疗法。例如,利用PCFiT(重组肽载体融合蛋白)技术治疗过敏性鼻炎、过敏性结膜炎和过敏性哮喘;利用Apitopes(可诱导免疫耐受多肽)技术治疗多发性硬化、格雷夫斯病、葡萄膜炎、血友病Ⅷ因子抑制物,以及心肌炎和类风湿性关节炎等其他自身免疫疾病。


  领泰生物

  融资轮次:A轮

  融资金额:超亿元


  11月18日,领泰生物宣布完成超亿元A轮融资。本轮融资由北京龙磐创投领投,天瑞丰年投资跟投,老股东张科领弋创投继续追加投资。此次募集资金将主要用于加速领泰生物首个管线IRAK4降解剂LT-002的Ⅰ期及后续临床研究,其他自身免疫性疾病和肿瘤管线的临床前开发等。


  领泰生物创立于2019年,该公司主要以靶向蛋白降解药物技术为核心开发小分子创新药,聚焦于自身免疫性和肿瘤等疾病领域。该公司的IRAK4降解剂LT-002(一款靶向蛋白降解嵌合体)已经进入临床阶段,拟开发的适应证涵盖银屑病、特应性皮炎、自身免疫性罕见病,以及弥漫性大B淋巴瘤、AML/MDS等血液肿瘤疾病。除了IRAK4降解剂,领泰生物的后续管线还涵盖JAK-STAT通路、KRAS等靶点。


  通瑞生物

  融资轮次:A+轮

  融资金额:超1亿美元


  11月16日,通瑞生物宣布完成超1亿美元A+轮融资。


  通瑞生物成立于2021年,深耕放射性药物领域。该轮融资的主要目的是进一步完善公司靶向前体发现等核心技术平台,升级创新放射性核素偶联药物高通量筛选能力,加速多条国际创新研发管线,特别是α核素放射性核素偶联药物的临床开发进程。


  英派药业

  融资轮次:D++轮

  融资金额:2.5亿元


  11月15日,英派药业宣布完成2.5亿元人民币D++轮融资,本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。


  英派药业致力于研发靶向抗癌创新药,专注于“合成致死”作用机制。该公司以DNA损伤修复通路(DDR)自主研发产品为基础,构建了覆盖全面的DDR产品管线,并且正在逐步拓展到更多全新的合成致死靶点。该轮融资将支持英派药业核心产品塞纳帕利的商业化,以及多个化合物的全球临床开发,同时用于加速多个早期项目的研发。


  芒生物

  融资轮次:A轮首关

  融资金额:超亿元


  11月12日,莱芒生物宣布完成超亿元A轮融资首关。本轮融资由富汇创投领投,君熠投资和晶泰科技等跟投。莱芒生物专注于肿瘤免疫治疗创新药物研发,该公司针对T细胞耗竭这一长期制约肿瘤免疫治疗疗效的关键问题,开发了IL-10介导的免疫代谢重编程技术(Meta 10)。临床前研究表明,Meta 10代谢重编程技术平台能够有效克服T细胞耗竭并诱导干性样免疫记忆细胞的形成。


  莱芒生物进展最快的为代谢增强型CD19 CAR-T疗法(Meta10-19注射液)。在研究者发起的临床试验中,该疗法以极低的给药剂量实现了肿瘤细胞的清除。本轮融资将主要用于极低剂量代谢增强型CAR-T细胞药物IND申报、自动化生产工艺研发,以及加速推进代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。


  康霖生物

  融资轮次:A轮

  融资金额:1.5亿元


  11月8日,康霖生物宣布完成1.5亿元A轮融资。本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、老股东浙江秘银投资管理有限公司共同投资,将助力公司各类在研管线的加速推进。


  康霖生物成立于2015年,专注于基因治疗创新药的研发和商业化,针对的疾病包括地中海贫血症、艾滋病、血友病和帕金森病等。康霖生物的核心产品KL003细胞注射液是一款基因修饰自体造血干细胞产品,拟开发用于治疗成人或儿童输血依赖型β-地中海贫血症。该产品旨在恢复人体正常的血红蛋白生理,从而达到改善贫血并最终摆脱输血依赖。目前,KL003细胞注射液已经完成Ⅰ期临床试验全部患者的入组工作。该药还于今年6月获得了美国食品药品管理局授予的儿科罕见病资格认定。


  中盛溯源

  融资轮次:B轮

  融资金额:1.5亿元


  11月8日,中盛溯源宣布完成1.5亿元B轮融资首关。本轮融资由广州产投领投,联合中源投资、国聚创投、合肥高投和老股东君联资本等机构投资,将主要用于加速推进中盛溯源在诱导多能干细胞(iPSC)细胞治疗领域多款临床管线的开发,以及后续产品商业化。


  中盛溯源成立于2016年,专注于iPSC基础研究与临床转化。围绕iPSC核心技术,该公司在抗炎修复、肿瘤免疫和再生医学三大医学方向上布局了多类细胞药物管线。目前,中盛溯源已有两款药物获得国家药监局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,包括NCR100注射液,是一款iPSC来源间充质样细胞产品,拟开发用于治疗膝骨关节炎;NCR300注射液,是一款iPSC来源自然杀伤细胞产品,拟开发用于治疗骨髓增生异常综合征,以及预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发。该公司还有多款面向帕金森病和糖尿病等临床需求的iPSC衍生细胞药物也将陆续申报IND。


  瑞普晨创

  融资轮次:A轮

  融资金额:超亿元


  11月1日,瑞普晨创宣布完成超亿元A轮融资。本轮融资由中国风投领投,贝达药业、联想创投、荷塘创投、贝橙创投等跟投。贝达药业也同步宣布与瑞普晨创完成战略合作协议的签署,双方将合作开发干细胞治疗业务,在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。


  瑞普晨创致力于拓展细胞疗法在多种重大、疑难疾病领域的应用。该公司基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物已在治疗糖尿病方向规划多条管线,其自主研发的治疗1型糖尿病的多能干细胞产品RGB-5088胰岛细胞注射液的IND申报也已获得CDE受理。


  宁丹新药

  融资轮次:C轮

  融资金额:数亿元


  11月1日,宁丹新药宣布完成数亿元人民币的C轮融资,本轮融资由南京江宁高新区科创投和华兴康平共同完成。募集资金将主要用于加速公司核心管线的开发与上市进程、自主创新平台建设及公司全球化布局。宁丹新药是一家聚焦于中枢神经系统疾病领域新药研发和产业化的创新型公司。此次是宁丹新药在一年之内第二次宣布获得融资。


  宁丹新药的在研管线主要用于治疗卒中、颅内肿瘤、认知障碍、情感障碍、神经病理性疼痛、脑小血管病等高发的中枢相关疾病,目前分别处于临床中和临床前研究阶段。


  (药明康德内容团队供稿)


(责任编辑:张可欣)

分享至

×

右键点击另存二维码!

网民评论