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CDE公开征求《化学仿制药生物等效性研究质量风险评估指导原则(征求意见稿)》意见

  • 作者:
  • 来源:国家药监局药审中心网站
  • 2025-10-10

  10月9日,国家药监局药审中心网站公开征求《化学仿制药生物等效性研究质量风险评估指导原则(征求意见稿)》意见,全文如下。


关于公开征求《化学仿制药生物等效性研究质量风险评估指导原则(征求意见稿)》意见的通知


  为帮助申请人对开展的生物等效性研究质量风险进行充分评估,确保支持仿制药注册上市的生物等效性研究结果准确可靠,药品审评中心组织起草了《化学仿制药生物等效性研究质量风险评估指导原则(征求意见稿)》。


  我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。


  您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:

  联系人:闫方,姚翀

  联系方式:yanf@cde.org.cn;yaoch@cde.org.cn


  感谢您的参与和大力支持。


  国家药品监督管理局药品审评中心

  2025年10月9日


《化学仿制药生物等效性研究质量风险评估指导原则(征求意见稿)》.pdf

《化学仿制药生物等效性研究质量风险评估指导原则(征求意见稿)》起草说明.pdf

《化学仿制药生物等效性研究质量风险评估指导原则(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx


(责任编辑:宋莉)

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