下载 APP

减重药“价格战”白热化 企业如何跳出低价竞争陷阱

  • 作者:常锐博
  • 来源:中国食品药品网
  • 2026-01-30

  中国食品药品网讯 (记者 常锐博) 2025年12月底,云南、四川等省份的药品招标采购服务中心先后发布药品降价通知。值得关注的是,其中两种规格的减重版司美格鲁肽价格“腰斩”——从此前的均价约2000元直降至千元左右,降价幅度达到50%。


  几乎同时,礼来旗下的替尔泊肽在美团买药上启动了低价预售活动,售价仅为原价的2折。不仅如此,在两大减重药“巨头”率先降价的带动下,部分国内企业的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类减重药也加入了降价行列。


  有业内人士分析指出,如此急迫且剧烈的价格调整“史无前例”,预示着相关企业的“价格战”仍将持续,甚至在未来一年可能进一步加剧。减重药价格为何出现集体跳水?记者就此展开了采访。


  GLP-1类减重药价格跳水


  2025年12月22日,云南省药品集中采购平台发布《关于企业申请降价的公示(药品)》。公示信息显示,诺和诺德(中国)制药有限公司主动申请对旗下两种规格的司美格鲁肽注射液进行价格调整。其中,规格为2.27mg/ml、3ml的产品由原价1893.67元降至987.48元;规格为3.2mg/ml、3ml的产品由原价2463元降至1284.36元。


  四天后,四川省药械招标采购服务中心也发布了部分药品降价的通知,该通知显示,上述两种规格的司美格鲁肽注射液也进行了相同幅度的降价。


  除司美格鲁肽外,另一款GLP-1类药物替尔泊肽也出现价格大幅下调。记者注意到,从2025年12月起,南京鼓楼医院、上海大学医学院医大医院、中信惠州医院等多家医保定点医院通过官方公众号发布替尔泊肽的统一降价通知。


  中信惠州医院平台公众号发布消息称,2.4ml的10mg、20mg、30mg及40mg四种规格(1支装)的替尔泊肽价格在上述医院分别调整为324.12元、551元、751.55元和936.7元。而就在不到一年以前,该药于2025年1月在国内上市时,相同规格的定价还高达1758元、2758元、3758元和4758元,降幅平均达80%。


  在司美格鲁肽和替尔泊肽线下价格普遍下调的背景下,其在线上平台的售价情况如何呢?


  记者于2026年1月29日在多个电商平台查询发现,司美格鲁肽与替尔泊肽在美团、拼多多、淘宝、京东等平台均有不同程度的价格调整。


  以美团买药平台为例,3ml(2.27mg/ml)规格的司美格鲁肽最低售价为每盒898.8元,3ml(3.2mg/ml)规格的最低为1077.9元。替尔泊肽的10mg、20mg、30mg、40mg四种规格,售价分别为每盒420元、668元、906元和1084元,售价相当于原价的2折。


  此外,部分国产GLP-1类减重药价格近期也出现了松动。玛仕度肽是信达生物于2025年6月获批的一款用于肥胖或超重适应证的药物。2026年1月29日,记者在阿里健康大药房查询到,该药物2支装规格中,2mg、4mg和6mg三种剂量的售价从原来的500元、1500元和1300元,下调到了430元、651元和970元。


  激烈的市场竞争引发降价


  “此次降价是诺和诺德和礼来根据各自面临的市场形势作出的战略选择。”慧药咨询创始人王立峰认为。


  对司美格鲁肽而言,降价的主要原因是其核心专利即将到期。在王立峰看来,为应对专利到期后的仿制药大量上市带来的压力,诺和诺德需要通过降价来维持现有市场份额和竞争优势。


  据悉,司美格鲁肽在中国的核心专利将于2026年3月20日到期,已有多家国内企业对其仿制药“虎视眈眈”。自2024年起,九源基因、丽珠集团、中美华东、齐鲁制药等超过10家企业已向国家药监局提交了司美格鲁肽的上市申请。


  而替尔泊肽的降价,则更多侧重于市场拓展。王立峰分析:“替尔泊肽在中国减重适应证的获批时间晚于司美格鲁肽,主动降价是其抢占市场份额、把握市场推广关键期的策略。”


  减重“双雄”之间的“攻防战”,实则也在不断挤压其他减重药的市场空间。


  “巨头的定价是市场的风向标。”王立峰认为,“它们一旦降价,GLP-1类减重药领域的后来者几乎只能被动跟随,目前一些国内研发企业正面临这样的压力。”


  CIC灼识咨询董事总经理刘立鹤也认为,此次降价潮并非偶然,而是GLP-1类减重药市场进入白热化竞争阶段的必然。


  “作为热点方向,GLP-1类减重药受到来自国内外生物制药企业的重点关注和投入,行业已从创新驱动阶段进入成本与市场规模的综合较量阶段。”刘立鹤表示。


  目前,在中国,跨国药企在这一领域的研发已进入“白热化”阶段。2026年1月10日,礼来中国提交的小分子GLP-1口服减重药奥氟格列隆上市申请获国家药监局受理。此外,药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,诺和诺德的NNC0487-0111(Amycretin)注射剂、阿斯利康的AZD9550注射液等GLP-1类减重药物,也已在中国启动了相关临床试验。


  本土GLP-1类减重药物的竞争则更为激烈。截至目前,我国已有8款GLP-1类减重药物获批上市,其中有6款来自信达生物、仁会生物、华东医药等本土企业。Insight数据库显示,全球范围内处于临床试验及以上阶段的GLP-1类减重药共244款,中国本土企业占据了134款。


  竞争下半场:从价格到价值


  在采访过程中,有专家表示,本轮GLP-1类药物降价很可能只是一个序幕,价格战或将持续一年以上,并且未来这类药物价格仍有进一步下探空间。


  那么,企业应该如何避免在“价格战”中陷入低价竞争?


  “要摆脱单纯的价格比拼,创新才是企业立足市场的核心竞争力。”刘立鹤表示,当前GLP-1类减重药领域的竞争正逐渐向给药途径、多靶点机制和适应证拓展等多维度创新方向延伸。


  例如,德睿智药、华东医药、翰森制药等企业正积极布局小分子口服GLP-1药物的研发;翰宇药业已启动GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂多肽创新药开发项目;与此同时,减重相关适应证的拓展也成为研发热点。以先为达生物为例,其cAMP偏向型GLP-1受体激动剂XW003注射液近期也获国家药监局临床默示许可,拟用于在控制饮食和增加体力活动的基础上,治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。


  除了研发创新,王立峰还建议企业进一步拓宽销售渠道,弥补自身市场能力的短板。


  目前已有企业展开相关实践。仁会生物的贝那鲁肽上市后,即与上药康德乐达成战略合作,建立起分销与直销并行的销售体系。


  此外,2025年7月,信达生物于玛仕度肽上市一个月后,就与京东健康达成了战略合作,双方在药品供应、全渠道销售、数字营销等方面展开深度协作。根据信达生物2025年10月30日披露的产品收入信息,其第三季度产品收入突破33亿元,同比增长约40%,其中玛仕度肽等产品的市场准入与渠道销售成效显著,成为收入增长的重要推动力。


  “创新药企通过与渠道方合作,可以借助其成熟的营销网络快速覆盖市场,开展患者教育与产品推广,在关键窗口期建立品牌认知,避免因单打独斗而陷入价格内卷。”王立峰说。


(责任编辑:常靖婕)

分享至

×

右键点击另存二维码!

    相关阅读
网民评论