中国食品药品网讯 2025年，国家药监局不断释放鼓励创新药物研发、提升药物可及性的政策红利，为提升药物创新发展增添新动能。

　　2026年全国两会召开前夕，如何能让更多好药、新药惠及患者？药企人员和普通群众纷纷表达了他们的期待。

　　礼新医药临床运营副总裁 孔亮：

　　当前我国创新药的研发实力与临床价值已获得国际市场的广泛认可。但国内药企“出海”仍以对外授权为主要模式，创新药直接在海外获批上市的案例相对稀缺。

　　2026年，我期待国家有关部门进一步推动与更多海外药品监管机构完善药品审评标准互认，降低创新药物境外上市门槛，助力更多中国原创新药走向全球市场，惠及世界范围内的广大患者。

　　北海康成制药有限公司中国区总经理 高苏亚：

　　近年来，国家将罕见病患者用药保障与创新药可及性摆在突出位置，形成全链条政策体系。无论是在罕见病药物加速审评审批还是分段生产方面，我国药监部门都为罕见病药物研发提供了诸多支持，但罕见病药物仍面临支付方面的困难。

　　2026年，我期待相关部门能形成政策合力，促进罕见病药物的多元支付生态，如财政部门探索罕见病专项救助资金或税收优惠激励；卫健部门推动罕见病诊疗网络建设，提升诊疗可及性等。期待未来有更多罕见病患者能“用得上药、用得起药”。

　　河南省郑州市居民 冯玉浩：

　　作为一名普通消费者，我最关心的莫过于生病时有药可医、药价可及。近年来，我真切感受到越来越多的创新药获批上市，普通患者的用药选择比以前丰富多了。同时，通过国家医保谈判，不少曾经昂贵的“天价药”降价进了医保，让我们普通家庭在医院就能开得到、用得起。

　　2026年，我们更期盼国家能持续优化创新药审批流程，让更多填补治疗空白的创新药更快来到百姓身边；期待医保惠民政策能保持这种“好势头”，让更多兼顾疗效与价格的好药持续惠及患者。（实习记者刘雨蒙）

(责任编辑：宋莉)