中国食品药品网讯 （记者 蒋红瑜） 5月13日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称复星医药）发布公告，在前期合作的基础上，与专注于神经退行性疾病领域的生物制药公司AriBio Co.，Ltd.（以下简称AriBio）就阿尔茨海默病（AD）创新药AR1001的开发、注册、生产和商业化等权利，签署了全球独家选择权协议。

　　本次交易采用“选择行权费+许可费支付”的模式，复星医药将向AriBio支付6000万美元的选择权费，并有权于约定行权期限内决定是否行权。如果选择行权，复星医药将支付至多1.8亿美元的首付款和监管里程碑付款；当许可产品年销售额达到至少25亿美元时，将触发销售里程碑付款。

　　据公告，AR1001是一款小分子口服药物，具有强效、高选择性抑制磷酸二酯酶-5（PDE-5）作用，拟用于中枢神经系统（CNS）疾病相关领域。已开展的临床前研究显示，AR1001可清除AD相关的淀粉样斑块并抑制Tau蛋白的异常磷酸化，同时抑制炎性反应，并提供神经保护作用。截至5月13日，AR1001用于治疗早期AD的全球多中心期临床试验正在进行中。截至目前的临床试验表明，AR1001具有良好的安全性特征和血脑屏障透过性，对早期AD患者（轻度认知障碍至轻度痴呆）有潜在治疗效果。

　　公告显示，本次协议的签署，是双方在前期就AR1001在中国境内及港澳地区、约定的东南亚10国的开发、注册、生产及独家商业化权益达成成功合作基础上的进一步深化与拓展。

　　据了解，AriBio成立于2010年，是一家总部位于韩国的生物技术公司。该公司专注于开发包括AD在内的神经退行性疾病的新型疗法，在美国设有办公室，负责全球临床开发、生产和控制（CMC）及注册等事务，AR1001是其核心产品之一。

(责任编辑：常靖婕)