恒瑞医药HRS9531 注射液获得药物临床试验批准通知书
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健世科技经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus完成FDA批准的关键性注册临床试验(「Pivotal Trial」)的首批植入
健世科技-B:自愿公告经导管三尖瓣置换系统LuX-ValvePlus完成FDA批准的关键性注册临床试验(「PivotalTrial」)的首批植入. 2026-07-17 16:04